Ceftazidima

Ceftazidima é usado para tratar infecções causadas por um germe, uma mistura deles e também infecções graves em geral.

Os tipos de infecções que podem ser tratadas com Ceftazidima são infecções no pulmão, ouvido, nariz, garganta, sistema urinário, intestino, abdome, vesícula biliar, ossos, articulações, cérebro (meningite), músculo e pele.

Também pode ser usado para tratar infecções que podem ocorrer após diálise ou para prevenir infecções que podem ocorrer após algumas cirurgias.

Uso adulto e pediátrico - Uso restito a hospitais - Uso injetável

Ceftazidima normalmente será administrado por um médico ou uma enfermeira, tanto diretamente na veia (intravenoso) como no músculo (intramuscular).

Em alguns casos, pode ser administrado por gotejamento (infusão intravenosa).

Ceftazidima é apresentado como um pó. Portanto, antes de ser administrado, deve ser diluído e dissolvido em uma solução.

Isto é normalmente feito pelo médico ou pela enfermeira.

Adultos: a dose varia de 1 g a 6 g diários subdivididas em 2 ou 3 doses administrados através de injeção intravenosa ou intramuscular.

Para as infecções do trato urinário e naquelas de menor gravidade a dose de 500 mg ou 1 g de 12/12 horas é geralmente satisfatória.

Para a maioria das infecções, as doses ideais são de 1 g de 8/8 horas ou 2 g de 12/12 horas.

Nas infecções mais graves, especialmente em pacientes imunocomprometidos, incluindo os neutropênicos, deve ser administrada a dose de 2 g de 8/8 ou 12/12 horas.

Nos pacientes adultos com mucoviscidose e portadores de infecção pulmonar por Pseudomonas, serão necessárias posologias elevadas, ou seja, de 100 a 150 mg/kg/dia, subdivididas em 3 doses.

Em adultos com função renal normal, 9 g/dia têm sido administrados com segurança.

Para bebês e crianças, a dose é baseada no peso corporal.

Crianças acima de 2 meses: 30 mg a 100 mg por kg diariamente dividido em 2 ou 3 doses.

Crianças gravemente enfermas podem receber até 150 mg por kg diariamente (até um máximo de 6 g/dia), divididos em 3 doses.

Neonatos e crianças menores de 2 meses: 25 mg a 60 mg por kg diariamente divididos em 2 doses.

Idosos: para pacientes idosos a dose total diária não deve normalmente exceder 3 g, especialmente em pacientes com mais de 80 anos.

Pacientes com insuficiência renal: para pacientes com problemas nos rins (insuficiência renal), a dose de Ceftazidima​ deverá ser reduzida.

Em pacientes com suspeita de insuficiência renal, pode ser instituída uma dose inicial de 1 g de Ceftazidima.

Para pacientes que fazem sessões de hemodiálise, a dose apropriada deve ser repetida após cada período de hemodiálise.

Isto é porque alguma quantidade de Ceftazidima pode ser removida do corpo durante este tipo de diálise e, portanto, precisa ser reposta.

Ceftazidima pode também ser usado na diálise peritoneal e na diálise peritoneal ambulatórial contínua (DPAC), tanto por via intravenosa como incorporado ao líquido de diálise (geralmente 125 mg a 250 mg/2 litros da solução de diálise).

Para pacientes com insuficiência renal em hemodiálise arteriovenosa contínua ou com elevado fluxo de hemofiltração em unidades de terapia intensiva, deve-se administrar 1 g/dia em dose única ou em doses fracionadas.

Para um baixo fluxo de hemofiltração, deve-se adotar a dosagem recomendada para os pacientes com insuficiência renal.

Sua medicação normalmente será aplicada por um profissional de saúde – se você acha que pode ter esquecido uma dose, ou que recebeu uma dose muito alta, por favor avise seu médico ou enfermeiro.

Se, em uma situação rara, você foi instruído pelo seu médico para fazer uma auto-aplicação de Ceftazidima e achar que tenha aplicado mais do que o recomendado, não espere, consulte seu médico imediatamente ou a emergência hospitalar mais próxima.

Se você esqueceu uma dose, aplique-a assim que se lembrar e então continue como antes.

Assim como com todos os antibióticos, é importante que você administre Ceftazidima regularmente e que o tratamento inteiro seja realizado.

Ceftazidima é contra-indicado para o uso em pacientes comprovadamente hipersensíveis a antibióticos cefalosporínicos ou a qualquer componente da fórmula.

Este medicamento serve para a maioria das pessoas, mas existem algumas pessoas que não devem utilizá-lo.

Responda as perguntas abaixo, para checar se Ceftazidima é indicado para você.

Você está ou acha que pode estar grávida?
Você está amamentando?
Você tem problemas nos rins?

Como com outras cefalosporinas e penicilinas de largo espectro, algumas cepas de Enterobacter sp. e Serratia sp., inicialmente sensíveis, podem desenvolver resistência durante o tratamento com ceftazidima.

Testes periódicos de sensibilidade devem ser considerados quando clinicamente apropriado, durante o tratamento de tais infecções.

Como com os demais antibióticos de largo espectro, o uso prolongado de Ceftazidima pode resultar no aparecimento de microorganismos não-sensíveis (ex: cândida, enterococos), o que pode requerer interrupção do tratamento ou adoção de medidas apropriadas.

A reavaliação da condição do paciente é essencial.

Você está tomando um diurético, como a furosemida?
Você está tomando qualquer outro antibiótico, p. ex.; cloranfenicol ou antibióticos aminoglicosídeos?
Você está fazendo uma dieta com restrição de sódio?
Você está tomando anticoncepcional?

Se você respondeu SIM a qualquer uma das perguntas acima, consulte seu médico antes de utilizar Ceftazidima.

Se você não tem certeza para responder as perguntas acima, peça ajuda a seu médico.

Ceftazidima na gravidez e lactação: ainda que não haja evidência experimental de efeitos embriopáticos ou teratogênicos, a administração de ceftazidima – como de qualquer droga - deve ser feita com cuidado nos primeiros meses de gestação, depois de análise criteriosa dos benefícios contra os possíveis riscos, bem como logo após o nascimento.

A ceftazidima é excretada em pequenas proporções pelo leite humano e, como tal, aconselha-se precaução quando de sua administração a lactantes.

Categoria de risco -D- na gravidez.

Interações Medicamentosas

Ceftazidima pode causar mudanças nos níveis sanguíneos normais de certas células ou substâncias ou levar a outras anormalidades no sangue.

Se você está fazendo um exame de sangue por qualquer motivo, avise à pessoa que está tirando seu sangue que você está usando Ceftazidima, já que este medicamento pode afetar o resultado do exame.

Se você está fazendo um exame de urina para testar açúcar, Ceftazidima pode causar um resultado falso positivo.

Ceftazidima 1 g

Cada frasco-ampola contém:

ceftazidima (equivalente a 1,164 g de ceftazidima pentaidratada)....................... 1g
excipiente: carbonato de sódio q.s.p........................... 1 frasco-ampola

Ceftazidima 2 g

Cada frasco-ampola contém:

ceftazidima (equivalente a 2,328 g de ceftazidima pentaidratada)....................... 2g
excipiente: carbonato de sódio q.s.p. ...........................1 frasco-ampola

Apresentação: Ceftazidima​ 1 g e 2 g frasco-ampola - conteúdo total de sódio da mistura é de aproximadamente 54 mg (2,3 mEq) por grama de ceftazidima.

Ceftazidima contém ceftazidima, que é um antibiótico pertencente à classe das cefalosporinas.

Antibióticos são usados para matar as bactérias ou germes que causam infecções.

Se uma quantidade muito grande deste medicamento for administrada, especialmente em pessoas cujos rins não estão funcionando apropriadamente, ele pode causar tremores, convulsões e, em alguns casos, coma.

Uma superdose pode ainda resultar em alterações do sistema nervoso, incluindo distúrbios do comportamento, convulsões e coma.

Procure socorro médico ou a emergência hospitalar mais próxima o mais rápido possível.

Caso você se esqueça de tomar uma das doses, tome-a assim que possível, no entanto, se estiver próximo do horário da dose seguinte, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado pela posologia.

Nunca tome duas doses de uma só vez.