Genuxal 50 Mg

O Genuxal é indicado no tratamento de tumores malignos sensíveis à sua ação e no tratamento de doenças do sistema imunológico.

A terapia com ciclofosfamida só deve ser iniciada quatro a oito dias após cirurgia.

Recomenda-se que seja administrada apenas por médicos cientes dos riscos associados.

Terapia antineoplásica:

Se a terapia inicial é administrada oralmente, uma dose de 1 a 5 mg/kg/dia pode ser administrada dependendo da tolerabilidade apresentada pelo paciente.

Terapia de Manutenção:

A posologia é de 1 a 5 mg/kg diariamente.

Terapia Imunossupressora:

As doses utilizadas são da ordem de 1 a 3 mg/kg oralmente dependendo da resposta e da toxicidade.

Em pessoas com insuficiência renal deve ser feito um ajuste de dose.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Este medicamento é contraindicado em casos de hipersensibilidade à ciclofosfamida ou a qualquer componente presente na fórmula.

Além disso, também não deve ser usado em pessoas com severa depressão funcional da medula óssea, mulheres grávidas ou a amamentar e em pessoas com varicela ou Herpes zoster.

A ciclofosfamida deve ser administrada com cuidado em pessoas com qualquer uma das seguintes condições:

• Leucopenia;
• Trombocitopenia;
• Infiltração de células tumorais na medula óssea;
• Radioterapia prévia;
• Terapia prévia com outros agentes citotóxicos;
• Insuficiência hepática;
• Insuficiência renal.

Devem ser realizados exames clínicos e hematológicos semanais.

Homens ou mulheres em idade fértil devem ser alertados sobre o potencial mutagênico da ciclofosfamida.

Cada comprimido de Genuxal contém:

Ciclofosfamida monoidratada____________________53,5 mg*

*equivalente a 50 mg de ciclofosfamida anidra

Excipientes_________________________q.s.p. 1 comprimido

(Excipientes: carbonato de cálcio, fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, dióxido de titânio, estearato de magnésio, sacarose, lactose monoidratada, amido, dióxido de silício, gelatina, talco, glicerol, macrogol, povidona, carmelose sódica, polissorbato 20 e cera de montaglicol).

A ciclofosfamida quando convertida à sua forma ativa pelas enzimas microssomais do fígado interfere com o crescimento de neoplasias suscetíveis e, até certo ponto, com a regeneração tissular normal.

Além disso, a ciclofosfamida tem propriedades imunossupressoras.

Em casos de superdose podem ocorrer náuseas, vômitos e prostração, depressão de células brancas do sangue, queda de cabelo e cistite.

ALém disso, devido à imunossupressão, podem ocorrer infecções secundárias e a trombocitopenia pode levar a uma predisposição para hemorragias.