Histalor

Alívio dos sintomas associados com rinite alérgica, tais como: coriza, espirros e prurido nasal, ardor e prurido ocular. Os sinais e sintomas oculares e nasais são rapidamente aliviados após administração oral do produto. Histalor está também indicado para o alívio dos sinais e sintomas de urticária e outras afecções dermatológicas alérgicas.

Adultos e crianças acima de 12 anos: 1 comprimido de Histalor, 1 vez ao dia, de preferencia no café da manhã. - Superdosagem: sonolência, taquicardia e cefaléia têm sido reportadas com dosagens excessivas. Uma única ingestão de 160 mg de loratadina não produz efeitos adversos. Em caso de superdosagem, o tratamento, que deverá ser iniciado, é sintomático e coadjuvante. Tratamento: o paciente deverá ser induzido ao vômito, ainda que tenha ocorrido êmese espontânea. O vômito induzido farmacologicamente, através da administração do xarope de ipecacuanha, é o método preferido. Entretanto, não deverão ser induzidos ao vômito pacientes com diminuição do nível de consciência. A ação da ipecacuanha é favorecida com atividade física e administração de 240 a 360 mililitros de água. Caso não ocorra êmese nos 15 minutos seguintes à administração de ipecacuanha, a dose deverá ser repetida. Deverão ser tomadas precauções contra a aspiração, principalmente em crianças. Após a êmese, pode-se tentar a absorção do restante da droga que ainda estiver no estômago, com a ajuda de carvão ativado administrado sob a forma de suspensão em água. Caso o vômito não tenha sido obtido, ou esteja o mesmo contra-indicado, deverá realizar-se lavagem gástrica. Os agentes catárticos salinos podem ser valiosos por sua ação diluente rápida do conteúdo intestinal. A loratadina não é significativamente dialisável. O tratamento é sintomático e após administrar-se tratamento de emergência, o paciente deve permanecer sob observação clínica. Pacientes idosos: nos pacientes idosos, não há necessidade de alteração da dose, pois os parâmetros farmacocinéticos não se modificam de forma significativa.

Pacientes que tenham demonstrado hipersensibilidade ou idiossincrasia a seus componentes. Também é contra-indicado no tratamento de outros tipos de rinites e para os processos das vias aéreas inferiores como a asma.

Deve ser usado com cautela em pacientes com hepatopatia grave. Pacientes com hepatopatia grave devem iniciar o tratamento com doses baixas de Histalor, uma vez que eles podem ter o clearance reduzido da loratadina; uma dose inicial de 5 mg (1/2 comprimido) diários ou 10 mg (1 comprimido) em dias alternados é recomendada. Histalor deve ser usado com cautela em pacientes fazendo uso concomitante de inibidores da MAO. - Gravidez e lactação: não está estabelecido se o uso de Histalor pode acarretar riscos durante a gravidez ou lactação. Portanto, o medicamento só deverá ser utilizado se os benefícios esperados para a mãe justificarem o risco potencial para o feto ou lactente. As concentrações ativas medidas no leite materno são semelhantes às encontradas no plasma. Em 48 horas, apenas 0,029% da dose ingerida por via oral é eliminada no leite como droga ativa. - Interações medicamentosas: quando administrado concomitantemente com álcool, Histalor não exerce efeitos potencializadores, como foi demonstrado através de avaliações em estudos de desempenho psicomotor. Um aumento nas concentrações plasmáticas de loratadina tem sido reportado em estudos clínicos controlados, após o uso concomitante com cetoconazol, eritromicina ou cimetidina, porém sem mudanças significativas (incluindo eletrocardiografia). Os IMAO prolongam e intensificam os efeitos dos anti-histamínicos podendo ocorrer elevação da pressão arterial, inclusive crises hipertensivas. Outros medicamentos conhecidamente inibidores do metabolismo hepático devem ser co-administrados com cautela, até que estudos definitivos de interação possam ser completados.

Cada comprimido contém: loratadina micronizada10 mg. Excipientes (lactose, amido, estearato de magnésio) q.s.p. 1 comprimido.