Lotar

Hipertensão arterial: Lotar (anlodipino besilato /
losartana potássica) é indicado no tratamento da hipertensão
arterial.

Como a absorção de Lotar (anlodipino besilato / losartana
potássica) não é afetada pela ingestão de alimentos,
pode ser administrado antes ou após as refeições.

Deve-se iniciar a terapêutica com Lotar (anlodipino besilato
/ losartana potássica) sempre com a menor dose (2,5
mg / 50 mg) e reajustar, se necessário. Seu efeito máximo
é observado em cerca de 3 a 6 semanas após o início da
terapia.

Dependendo da resposta e do objetivo terapêutico, a dose
pode ser alterada para 1 cápsula/dia de Lotar (anlodipino
besilato / losartana potássica) 5 mg / 100 mg.

O uso de Lotar (anlodipino
besilato / losartana potássica) é contra-indicado
em pacientes que apresentam hipersensibilidade ao
anlodipino, à losartana potássica ou aos demais componentes
da fórmula.

- Deve-se ter cautela em pacientes com doença coronariana
grave, doença da válvula aórtica do coração e
em pacientes que serão submetidos à cirurgia e anestesia,
pois pode ocorrer hipotensão (pressão baixa). Informe seu
médico sobre qualquer medicamento que esteja usando,
antes do início ou durante o tratamento.

- A segurança do uso de Lotar (anlodipino besilato /
losartana potássica) em crianças não foi estabelecida.

Lotar
anlodipino besilato
losartana potássica
2,5mg/50mg
5mg/100mg
Cápsulas
- Não deve ser usado durante a gravidez e lactação.

- Deve-se considerar a utilização de doses mais baixas em
pacientes com histórico de disfunção hepática (fígado).

Podem ocorrer alterações na função renal, incluindo insuficiência
renal, em indivíduos susceptíveis; essas alterações
da função renal podem ser reversíveis com a descontinuação
da terapia.

NÃO TOME REMÉDIO SEM CONHECIMENTO DO SEU
MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.

INFORMAÇÕES TÉCNICAS
Este produto tem como princípios ativos a combinação
de dois agentes: anlodipino besilato e losartana potássica.

Lotar (anlodipino besilato / losartana potássica) é a
combinação dos dois anti-hipertensivos, os quais apresentam
ações complementares e sinérgicas.

Deve-se ter cautela em pacientes portadores de
estenose mitral e/ou aórtica e miocardiopatia
hipertrófica.

Deve-se considerar a utilização de doses mais
baixas em pacientes com histórico de disfunção
hepática, pois, com base nos dados de farmacocinética,
foram verificados aumentos significativos
das concentrações plasmáticas de losartana em
pacientes cirróticos.

Deve-se ter precaução em pacientes com hipotensão
(pacientes com depleção de volume; uso
de altas doses de diuréticos).

Raramente, pacientes com coronariopatia obstrutiva
grave desenvolveram, de forma documentada,
piora do quadro anginoso ou infarto agudo do
miocárdio, quando iniciaram o uso de antagonistas
dos canais de cálcio ou quando tiveram sua dose
aumentada.

Como conseqüência da inibição do sistema reninaangiotensina,
foram relatadas alterações na função
renal, incluindo insuficiência renal, em indivíduos
susceptíveis; essas alterações da função
renal podem ser reversíveis com a descontinuação
da terapia.

Cada cápsula gelatinosa dura de Lotar (anlodipino
besilato / losartana potássica) 2,5 mg / 50 mg contém:
anlodipino besilato* ............,,,,,,,,.................... 3,472 mg
losartana potássica .................... 50 mg
excipientes q.s.p. .................... 1 cápsula
(lactose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica,
estearato de magnésio, álcool polivinílico, polietilenoglicol,
talco, dióxido de titânio, corante amarelo nº 6 laca de alumínio,
amido de milho)
(*) equivalente a 2,5 mg de anlodipino base.

Cada cápsula gelatinosa dura de Lotar (anlodipino
besilato / losartana potássica) 5 mg / 100 mg contém:
anlodipino besilato* .................... 6,94 mg
losartana potássica .................... 100 mg
excipientes q.s.p. .................... 1 cápsula
(lactose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica,
estearato de magnésio, álcool polivinílico, polietilenoglicol,
talco, dióxido de titânio, corante amarelo nº 6 laca de alumínio,
corante laca azul brilhante FCF, amido de milho)
(*) equivalente a 5,0 mg de anlodipino base.

Devido à vasodilatação, podem ocorrer hipotensão grave
e taquicardia. Em caso de superdosagem recente, recomenda-
se lavagem gástrica e medidas gerais de suporte
(monitorização cardíaca e respiratória, aferições freqüentes
da pressão arterial), infusão de fluidos e substâncias
vasopressoras.