O Plasil injetável é indicado para o tratamento de alterações da movimentação do sistema digestivo como em enjoos e vômitos de origem cirúrgica, doenças metabólicas e infecciosas, secundárias a medicamentos.
Também é indicado para facilitar os procedimentos que utilizam o raio-x no trato gastrintestinal.
A injeção intravenosa de Plasil deve ser feita lentamente, durante no mínimo 3 minutos, para evitar o aparecimento de ansiedade e agitação transitória, seguida de sonolência, decorrente da administração rápida.
Uso em adultos:
A dose recomendada é de 1 ampola a cada 8 horas, via intramuscular ou intravenosa.
Em caso de exame radiológico, que utilizam raio-X, do trato gastrintestinal, a dose recomendada é de 1 a 2 ampolas, via intramuscular ou intravenosa, 10 minutos antes do início do exame.
Não deve ser misturado a outros medicamentos na mesma aplicação.
Plasil injetável não deve ser utilizado nos seguintes casos:
Além disso, este medicamento é contraindicado para crianças menores de 1 ano de idade, devido ao risco aumentado da ocorrência de desordens relacionadas à coordenação e controle dos movimentos nesta faixa etária.
Podem aparecer tremor de extremidade, aumento do estado de contração do músculo, rigidez muscular, particularmente em crianças e adultos jovens quando são administradas altas doses que podem ser completamente revertidas após a interrupção do tratamento.
O tratamento com Plasil não deve exceder 3 meses devido ao risco de movimentos repetitivos, involuntários e não-intencionais que às vezes continua ou aparece mesmo após o remédio não ser mais utilizado por um longo tempo.
Deve-se respeitar o intervalo de tempo mínimo de 6 horas entre cada administração de Plasil, mesmo em casos de vômito e rejeição da dose, de forma a evitar sobredose.
Deve-se ter cautela quando metoclopramida for administrada a pacientes com síndrome de Parkinson.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica nem deve ser utilizado durante a amamentação.
A dificuldade de esvaziamento gástrico pode ser responsável pela dificuldade no controle de alguns diabéticos. A insulina administrada pode começar a agir antes que os alimentos tenham saído do estômago e levar a uma queda dos níveis de açúcar no sangue. Tendo em vista que a metoclopramida pode acelerar o trânsito alimentar do estômago para o intestino e, consequentemente, a porcentagem de absorção de substâncias, a dose de insulina e o tempo de administração podem necessitar de ajustes em diabéticos.
Considerando-se que a excreção da metoclopramida é principalmente renal, em algumas pessoas, o tratamento deve ser iniciado com aproximadamente metade da dose recomendada.
Interações Medicamentosas
Combinação contraindicada: levodopa e metoclopramida possuem ações contrárias.
Combinações a serem evitadas: álcool aumenta o efeito calmante da metoclopramida.
Deve-se falar sempre com o médico e informar que medicamentos se estão a tomar, porque podem ocorrer interações medicamentosas.
Cada mL contém:
Cloridrato de metoclopramida mono-hidratado_______5,26 mg*
*(equivalente a 5 mg de cloridrato de metoclopramida anidro).
Excipientes_________________________________q.s.p. 1 mL
(Excipientes: cloreto de sódio, metabissulfito de sódio e água para injetáveis).
A metoclopramida, substância ativa de Plasil é um medicamento que age no sistema digestório no alívio de náuseas e vômitos.
Sintomas de superdose podem incluir tremor de extremidade, aumento do músculo, rigidez muscular e sonolência, diminuição do nível de consciência, confusão e alucinações. Nesses casos deve-se proceder ao tratamento sintomático habitual. Os sintomas geralmente desaparecem em 24 horas.
A metemoglobinemia pode ser revertida pela administração intravenosa de azul de metileno.