Rulid 300 Mg

Como antibacteriano para os germes definidos acima como sensíveis em infecções, notadamente em otorrinolaringologia, pneumologia, dermatologia; em infecções genitais, exceto as causadas por Gonococcus; na profilaxia da meningite meningocócica em contactantes.

Um comprimido de 300 mg por dia, em uma única tomada em jejum ou, de preferência, antes das refeições, durante 11 dias, ou a critério médico.

Alergia a macrolídeos, uso concomitante de alcalóides de ergot.

Em caso de insuficiência hepática, a administração de RULID (roxitromicina) não é recomendada. Se ela é necessária, então deve ser acompanhada de testes hepáticos regulares e, eventualmente, de uma redução de posologia. A eliminação renal da molécula ativa é pequena, o que permite manter a posologia em caso de insuficiência renal. Em pessoas idosas, a meia-vida é alongada. No entanto, as concentrações plasmáticas máximas e a área sob a curva (no estado de equilíbrio de roxitromicina) não diferem das obtidas em pessoas jovens. Portanto, não é necessário modificar a posologia em idosos. Gravidez: Os resultados de estudos realizados em animais não evidenciaram efeitos teratogênicos. Na ausência de dados clínicos, estes resultados experimentais não permitem prever malformações na espécie humana. Aleitamento: A passagem do medicamento para o leite materno é muito fraca.

Cada comprimido contém: Roxitromicina 300,00 mg. Excipiente q.s.p. 1 comprimido. RULIO (roxitromicina) é um antibiótico bacteriano semi-sintético da família dos macrolídeos. Seu espectro antibacteriano natural é o seguinte: Espécies habitualmente sensíveis: Bordetella pertussis; Branhamella catarrhalis; Campyiobacter; Chiamydia trachomatis e psittaci; Clostridium; orynebacterium diphteriae; Gardnerella vaginalis; Gonococcus; Legionella pneumophila; Listeria monocytogenas; Meningococcus Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Pneumococcus; Streptococcus A, Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis, sanguis, viridans e Ureaplasma urealyticum. Espécies variavelmente sensíveis: Bacteroides fragilis; Haemophilus infiuenzae; Staphylococcus aureus e Vibrio cholersae. Espécies resistentes: Enterobacteriaceae e Pseudomonas.

No cão, após administração oral de uma dose única de 2.000 mg/kg foram observados: vômitos abundantes, diarréia, apatia e diminuição da atividade motora. Em caso de superdosagem proceder à lavagem gástrica e tratamento sintomático. Não existe antídoto específico.