Vitanol A é indicado no tratamento das linhas de expressão, manchas e asperezas da pele facial, características do envelhecimento da pele pelo sol e também no tratamento da acne vulgar, especialmente da acne leve ou de grau I, onde predominam os cravinhos e bolinhas de pus.
Uso externo - Uso adulto e pediátrico acima de 12 anos
Lavar e secar cuidadosamente as áreas afetadas, à noite, de preferência antes de dormir; aplicar uma fina camada de Vitanol-A creme ou gel, massageando levemente em círculos.
Pela manhã, ao acordar, lavar suavemente as áreas nas quais se aplicou o produto e secar com toalha limpa, sem esfregar.
A exposição ao sol ou a lâmpadas artificiais durante o tratamento deve ser evitada, pois a pele estará mais sensível e sujeita a queimaduras.
Durante o dia, recomenda-se o uso de um filtro solar com FPS de, no mínimo, 15.
O uso do protetor solar deve ser mantido mesmo após o término do tratamento com Vitanol-A.
Evite usar excessivamente. Use apenas pequena quantidade em cada aplicação.
O excesso não garantirá resultados mais rápidos e eficientes e poderá irritar a pele.
Os efeitos da terapia com Vitanol-A no fotoenvelhecimento cutâneo são evidenciados após 24 semanas de tratamento.
Os estudos efetuados em laboratório e as experiências clínicas realizadas, até o momento, não mostram qualquer contra-indicação ao uso tópico da tretinoína, mas o produto não deve ser usado por pessoas hipersensíveis à tretinoína ou aos outros componentes da fórmula.
Também não deve ser usado quando houver escarificações e processos cutâneos inflamatórios ou infecções de outras origens.
Durante as primeiras semanas de terapia da acne, pode-se notar uma exacerbação aparente das lesões, devido à ação da tretinoína, mas que faz parte do processo de cura.
Evitar o uso de outros produtos de ação adstringente ou abrasiva.
As pessoas tratadas com Vitanol-A podem continuar o uso de cosméticos, mas a área a ser tratada deve ser cuidadosamente lavada e seca antes das aplicações.
Evitar o contato com os olhos, pálpebras, boca e outras membranas mucosas.
Não deve ser administrado a pacientes com queimaduras cutâneas, eczema, ou qualquer outra doença cutânea crônica.
Deve-se adotar um método efetivo para evitar a gravidez durante o tratamento com Vitanol-A.
Vitanol-A na gravidez: em caso de gravidez, o tratamento deve ser prontamente interrompido.
Interações Medicamentosas
Durante o tratamento com Vitanol-A, deve-se evitar o uso de medicação tópica simultânea, devido à possível interação com a tretinoína.
Cuidado especial deve ser tomado ao se usar preparações contendo substâncias descamantes (ácido salicílico, peróxido de benzoíla, resorcinol).
Recomenda-se, também, cuidado com o uso de sabonetes e xampus abrasivos, sabonetes e cosméticos com forte efeito secante e produtos com altas concentrações de álcool e adstringentes.
Vitanol-A não deve ser administrado a pacientes que fazem uso de drogas potencialmente fotosenssibilizantes, tais como tiazidas, tetraciclinas, fluoroquinolonas, fenotiazinas e sulfonamidas, devido à possibilidade de aumento da fototoxicidade.
Vitanol-A gel - cada g contém:
................................................0,01% 0,025% 0,05%
tretinoína................................ 0,10 mg 0,25 mg 0,50 mg
gel excipiente q.s.p................. 1,00 g 1,00 g 1,00 g
O excipiente contém: butilhidroxitolueno, hidroxipropilcelulose, álcool etílico.
Vitanol-A creme - cada g contém:
....................................................0,025% 0,05% 0,1%
tretinoína..................................... 0,25 mg 0,50 mg 1,00 mg
creme excipiente q.s.p.................. 1,00 g 1,00 g 1,00 g
O excipiente contém: álcool cetílico, butilhidroxianisol, butilhidroxitolueno, ciclometicone trimetilsiloxisilicato, glicerol, metilparabeno, propilparabeno, triglicérides do ácido cáprico/caprílico, pentilenoglicol, octildodecanol, ciclometicone e dimeticone crospolímero, álcool cetearílico e glucosídeo cetearílico, ectoína, hidroxietilacrilato/acriloildimetiltaurato de sódio e polissorbato 60, água purificada.
Apresentação:
O mecanismo de ação dos retinóides no fotoenvelhecimento cutâneo não foi ainda bem estabelecido.
Estudos demonstram que os retinóides podem aumentar a espessura epidermal e da camada granular, reduzir o conteúdo de melanina e compactar o estrato córneo, podendo estar relacionados ainda com a síntese dérmica de colágeno.
A tretinoína foi isolada por Arens e Van Drop em 1946, como um produto intermediário da síntese de vitamina A e introduzido como agente queratolítico por Stüttgen.
Em 1969, Kligman e cols relataram sua eficácia na acne vulgar, onde interfere na formação do comedão, impedindo a formação de rolhas queratinizadas sólidas.
Inibe a síntese de tonofibrilas, diminui a união entre as células queratinizadas e acelera a regeneração do epitélio folicular.
O uso excessivo e não orientado pelo médico poderá irritar a pele.
A ingestão oral do medicamento pode ocasionar os mesmos sintomas associados à ingestão de doses excessivas de vitamina A, tais como aumento da pressão endocraniana, cefaléia, náuseas, vômitos, irritabilidade, aumento da pressão liquórica e abaulamento de fontanela em lactentes.
Em caso de superdosagem, procure orientação médica.