O Zymar é indicado para o tratamento de conjuntivites bacterianas causadas por cepas sensíveis dos seguintes microorganismos: Corynebacterium propinquum, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus mitis, Streptococcus pneumoniae e Haemophilus influenzae.
As doses recomendadas são:
Entre 1º e 2º dia de tratamento: Colocar 1 gota no olho afetado a cada 2 horas durante o período de vigília, até 8 vezes ao dia.
Entre o 3º ao 7º dia de tratamento: Colocar 1 gota no olho afetado até 4 vezes ao dia durante o período de vigília.
Este remédio é contraindicado é contraindicado para pessoas que apresentam alergia ao gatifloxacino, a outras quinolonas ou a qualquer um dos demais componentes da fórmula do produto.
Além disso, este medicamento não deve ser usado em menores de 1 ano de idade, grávidas ou mulheres a amamentar.
Deve-se evitar o contato do conta-gotas do frasco com qualquer superfície para evitar contaminação.
Se ocorrer alguma reação alérgica ao gatifloxacino, o tratamento deve ser descontinuado.
Assim como para outros anti-infecciosos, o uso prolongado pode resultar em superinfecção por microorganismos não sensíveis, incluindo fungos. Se ocorrer superinfecção o uso deve ser descontinuado e deve ser realizado um tratamento alternativo.
Pessoas que utilizam lentes de contato gelatinosas devem remover as lentes de contato antes da aplicação de Zymar e aguardar de 10 a 15 minutos para recolocá-las, porque o conservante cloreto de benzalcônio pode ser absorvido pelas lentes de contato, podendo causar descoloração das mesmas.
Caso ocorra borramento da visão após a instilação, deve-se aguardar até que a visão retorne ao normal antes de dirigir veículos ou operar máquinas.
Após aberto, o medicamento é válido por 60 dias.
Cada mL de Zymar contém:
Gatifloxacino_____________________________________3 mg
Veículo____________________________________q.s.p. 1 mL
(Veículo: cloreto de benzalcônio como conservante, edetato dissódico, cloreto de sódio, ácido clorídrico/hidróxido de sódio e água purificada).
Devido à baixas concentrações sistêmicas após administração tópica ocular, é pouco provável a ocorrência de intoxicação sistêmica por overdose tópica. No entanto, caso ocorra ingestão acidental, o médico deve ser informado.