Bula
Para que serve?
Profilaxia e tratamento de tromboses, embolias e infarto do miocárdio.
Posologia
A posologia de Marcoumar deve ser controlada tomando-se por base o tempo de protrombina ou um teste
adequado, tal como um método que utiliza substratos cromógenos (ver controle do tratamento com
Marcoumar). A primeira determinação deve ser realizada antes do início do tratamento com Marcoumar.
Valor de Quick Dose no 1º dia Dose no 2º dia Total dos dois
(antes do tratamento) primeiros dias
80 - 100% 5 comp. 3 comp. 8 comp.
70% 5 comp. 2 comp. 7 comp.
60% 4 comp. 2 comp. 6 comp.
Composição
Cada comprimido contém: femprocumona: 3 mg.
Mecanismo de ação
A femprocumona, princípio ativo de Marcoumar, é rapidamente absorvida pelo trato gastrintestinal. Apenas uma pequena fração, mas sempre constante, da quantidade total de femprocumona no sangue, encontra-se sob a forma livre, farmacologicamente ativa. Cerca de 99% da femprocumona está ligada às proteínas plasmáticas, principalmente à albumina, o que lhe permite desenvolver uma função de depósito. O tempo de semi-eliminação plasmática é de aproximadamente 160 horas. A femprocumona, sob forma livre, sofre hidroxilação no fígado, dando origem a metabólitos praticamente inativos, que são eliminados por via renal.
A insuficiência renal não desempenha uma influência muito grande sobre a meia-vida.
Em virtude da permanência prolongada no organismo da femprocumona ligada às proteínas plasmáticas, o estado de equilíbrio só é alcançado alguns dias após uma modificação da dose de manutenção.
A eficácia de Marcoumar pode ser reduzida em decorrência de uma indução metabólica (pelos barbitúricos, por exemplo) ou aumentada em decorrência da liberação da ligação às proteínas plasmáticas (pelos antiinflamatórios, por exemplo).