O Ondansetron é um remédio antiemético para uso conjunto durante tratamento antineoplásico.
É também indicado para prevenção e tratamento dos fenômenos eméticos do pós-operatório.
A posologia de Ondansetron depende da idade da pessoa e pode variar de acordo com os sintomas:
Adultos:
A dose recomendada pode variar entre 8 - 32 mg/dia.
A eficácia do tratamento com Ondansetron pode ser aumentada pela adição de uma dose única de 20 mg de fosfato sódico de dexametasona, intravenosa, antes da quimioterapia. Na prevenção da êmese tardia, após as primeiras 24 horas, Ondansetron deve ser administrado por via oral numa dosagem de 8 mg, 2 vezes ao dia, por até 5 dias, após um curso de tratamento.
Crianças:
A experiência em crianças ainda é limitada, mas o Ondansetron parece ser efetivo e bem tolerado em crianças com mais de 4 anos, em administração intravenosa de 5 mg/m2 durante 15 minutos, imediatamente antes da quimioterapia, seguida de dose de 4 mg por via oral, 12 horas após. Pode-se continuar o tratamento por via oral na dose de 4 mg, 2 vezes ao dia, por até 5 dias, após um curso de tratamento.
A dose diária em pessoas com insuficiência hepática, não deve exceder 8 mg.
As soluções intravenosas devem ser preparadas no momento da infusão.
Embora não se tenha observado efeitos teratogênicos em estudos com animais, somente se recomenda a administração de Ondansetron durante a gravidez se o benefício esperado justificar o risco potencial ao feto.
Considerando que a excreção no leite materno é possível, visto que ondansetron é excretado no leite de animais, a administração de Ondansetron em mulheres durante o período de amamentação não é recomendado.
Cada comprimido de 4 mg contém:
Cloridrato diidratado de ondansetron________________4 mg
Excipiente_________________________q.s.p. 1 comprimido
Cada comprimido de 8 mg contém:
Cloridrato diidratado de ondansetron________________8 mg
Excipiente_________________________q.s.p. 1 comprimido
Cada ampola de 4 mg contém:
Cloridrato diidratado de ondansetron________________4 mg
Veículo q.s.p.__________________________________2 mL
Cada ampola de 8 mg contém:
Cloridrato diidratado de ondansetron________________8 mg
Veículo q.s.p___________________________________4 mL
Em caso de suspeita de superdosagem, deve-se proceder às medidas de suporte das funções vitais.