O Tecentriq é indicado no tratamento de câncer de bexiga e das vias urinárias e câncer de pulmão de não-pequenas células (CPNPC), avançados ou seja, quando a operação não é possível, ou que se espalharam para outro local do corpo após tratamento de quimioterapia anterior à base de platina ou no caso de não poderem ser tratados com cisplatina.
Este medicamento destina-se exclusivamente a ser administrado por via endovenosa e sob a supervisão de um profissional de saúde qualificado.
A dose habitualmente recomendada é de 1200 mg a cada três semanas. A dose inicial de Tecentriq deve ser administrada durante 60 minutos e no caso de esta ser bem tolerada, as administrações seguintes poderão ser administradas durante 30 minutos.
Geralmente não é necessário ajuste de dose exceto se ocorrerem determinados efeitos secundários.
Este medicamento não poderá ser utilizado por pessoas com alergia a qualquer componente da fórmula nem em menores que 18 anos.
Antes de se iniciar tratamento com este remédio, o médico deverá ser informado em caso de existir alguma das seguintes situações :
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou a amamentar sem orientação médica e deverá ser utilizado com cautela e diabéticos.
Cada frasco-ampola de dose única com 20 mL contém:
Atezolizumabe______________________1200 mg (60 mg/mL)
(Excipientes: histidina, ácido acético, sacarose, polissorbato 20 e água para injetáveis)
O Tecentriq contém na sua composição o atezolizumabe que bloqueia uma substância produzida pelo tumor e pelas células imunes infiltradas nele e que impede que o sistema imune do corpo reconheça o tumor como uma ameaça.
Deste modo, reativa-se o sistema imunológico, que passa então a atacar e destruir as células do câncer.
Em caso de uso de administração de grande quantidade deste medicamento deve-se tomar de imediato as medidas adequadas.