Vasativ comprimido é indicado para doença vascular periférica, para redução do sintoma da claudicação intermitente e na prevenção da recorrência de acidente vascular cerebral.
Uso adulto - Uso oral
A dosagem recomendada é de 50 ou 100 mg duas vezes ao dia, conforme orientação médica.
O comprimido deve ser ingerido com um copo de água em jejum e no mínimo meia hora antes ou duas horas depois do café da manhã e do jantar.
Vasativ é contra-indicado para portadores de insuficiência cardíaca congestiva, pacientes com hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula, pacientes com quadro hemorrágico e para pacientes grávidas ou que estejam amamentando.
As consequências do uso prolongado de inibidores da fosfodiesterase III em pacientes que não apresentam insuficiência cardíaca ainda não foram bem estudadas.
Estudos com duração de até 6 meses mostraram que, neste período, os pacientes permaneceram relativamente estáveis.
Interações Medicamentosas
Vasativ é extensivamente metabolizado pelo citocromo P 450, deve-se ter cautela ao co-administrar outros inibidores como cetoconazol, eritromicina ou omeprazol. O diltiazem aumenta a concentração plasmática do cilostazol e metabólitos.
Entretanto, o cilostazol parece não causar aumento dos níveis plasmáticos de drogas metabolizadas pelo CYP3A4.
Com anticoagulantes, antiagregantes plaquetários, agentes trombolíticos e prostaglandina E1 pode ocorrer aumento de tendência a hemorragias.
Cada comprimido contém:
cilostazol ............................................................ 50 mg
Excipientes q.s.p. ................................... 1 comprimido
Excipientes: carmelose cálcica, sicovit laca indigotina, dióxido de silício coloidal, estearato magnésio, celulose microcristalina.
cilostazol .......................................................... 100 mg
Excipientes q.s.p. .................................. 1 comprimido
Excipientes: carmelose cálcica, sicovit laca indigotina, dióxido de silício coloidal, estearato magnésio, celulose microcristalina.
Apresentação: comprimidos de 50 e 100 mg embalagens contendo 30 ou 60 comprimidos.
O cilostazol e seus metabólitos ativos têm meia-vida de aproximadamente 11 a 13 horas, sendo que a excreção dos metabólitos ocorre principalmente por via renal.
Os dados sobre superdosagem de cilostazol em humanos são limitados.
Caso ocorra superdosagem, o paciente deverá ser cuidadosamente observado e, se necessário, receber tratamento de suporte.
A LD 50 oral em cães é 2,0g / kg e em ratos é 5,0 g/kg.
Devido à alta taxa de ligação às proteínas é improvável que o cilostazol possa ser eficazmente removido por hemodiálise ou por diálise peritoneal.